Qualified Person
Prothya Biosolutions
Qualified Person
Samenvatting
Wat krijg je?
Wat ga je doen?
- Zorgen dat elke productbatch is geproduceerd volgens GMP, MIA en MA
- Vrijgeven van bloedplasma en alle intermediaren volgens Annex 14
- Uitvoeren van EU QP-certificering voor alle producten van Prothya en contractpartners
- Borgen van kwaliteitscompliance met alle nationale, internationale en interne regelgeving
- Toezicht houden op het QMS, inclusief kwaliteitsreviews, quality agreements en product quality reviews
Wat verwachten wij?
- MSc farmaciet of verwante life-sciences richting
- Minimaal vijf jaar ervaring in farmaceutische industrie
- Ervaring als QP in farmaceutische productieomgeving
- Ervaring met EU QP-certificering van geneesmiddelen (pre)
Volledige vacaturetekst
Prothya Biosolutions maakt levensreddende medicijnen en zoekt een Qualified Person (QP)/ Responsible Person (RP) voor de afdeling Quality Assurance. Je komt terecht in een veilige en uitdagende werkomgeving waar innovatie centraal staat. Naast een hecht team profiteer je van een keuzebudget van 16,66% en uitstekende pensioenvoorzieningen. Ontdek hoe jij wereldwijd impact maakt en solliciteer direct!
Your job:
- Perform EU QP certification for all products under Prothya Biosolutions B.V. responsibility including products of contract partners
- Ensure Quality Compliance with all National and International Regulations and internal company regulations
- Oversight of QMS (Quality Management Reviews), which includes Quality Management Reviews, Quality Agreements, Product Quality Reviews
- Maintenance of the Manufacturing License
- Approve Product Quality Complaints related investigations
- Cooperate with all necessary departments to ensure that communication to the Authorities is appropriate, coordinated and approved
Your profile:
- Pharmacist/ MSc in Pharmaceutical Sciences or one of the following scientific disciplines: Biopharmaceutical Sciences, Medicine, (Bio-)Chemistry or Biotechnology or similar course recognized by Regulatory Authority to permit Qualified Person (QP) status as per Article 49 of Directive 2001/83/EC
- A minimum of 5 years of experience in the healthcare/pharmaceutical industry (Production, QC-labs)
- Solid experience as a QP in the biotech or pharmaceutical manufacturing industry
- Persuasiveness and decisiveness
- Clear communicator
- Shows sense of urgency and sensitive for the needs of the organization
- Excellent writer
- Fluent in English and professional level of Dutch
- Ability to work on-site
Our offer:
- Employment for 36h or 40h with flexible working hours in consultation.
- Salary between € 7.303,56 and € 10.498,87euro gross per month based on full-time employment.
- 8.33% holiday allowance and a 13th month payment.
- 30 holiday days (based on fte).
- A personal training budget of €2,100 every three years to foster professional growth and development.
- Contribution to travel expenses from the first kilometer.
- Excellent accessibility by public transport and private parking available.
- A pension plan with Zorg & Welzijn, providing security for your future.
- A dynamic, safe, and challenging working environment with ample opportunities to grow, innovate, and learn, all while making a meaningful impact on the health of millions.
Acquisitie wordt niet op prijs gesteld. Prothya aanvaardt geen ongevraagde hulp van bureaus voor deze vacature. Toegestuurde cv's (in welke vorm dan ook) door bemiddelingsbureaus aan enige medewerker van Prothya zonder geldige schriftelijke zoekopdracht, worden gezien als eigendom van Prothya waarvoor op geen enkele wijze een vergoeding verschuldigd is.
Over de werkgever
Zo werkt solliciteren
- Snel en eenvoudig via je mobiel
- Solliciteer in 1 minuut
- CV niet verplicht
- Volg je sollicitatie via Track & Trace
- Volg je sollicitatie via Track & Trace
Goed om te weten
Makkelijk solliciteren Solliciteren