+30 km
Uren
Opleiding
Dienstverband
Ervaring
Salaris
Datum
Bedrijfstype
Zoek vacatures

QA Officer Leeuwarden Base Select

Solliciteer nu
Solliciteer als één van de eersten
Opslaan
Solliciteer nu
Opslaan
Delen

Gevraagd

  • 24 - 32 uur
  • Universiteit of hoger
  • Nederlands, Engels (talen)

Aanbod

  • Tijdelijk contract
 

Vacature in het kort

Leeuwarden
Als QA Officer bij dit unieke bedrijf speel je een belangrijke rol in het waarborgen van kwaliteit. Je werkt aan het verbeteren van processen en zorgt dat alles voldoet aan regels en klantwensen. Binnen het bedrijf is er een fijne sfeer en is er aandacht voor jouw groei, zowel persoonlijk als professioneel. Je gaat aan de slag in een omgeving waar geneesmiddelen op een speciale manier worden gemaakt. Benieuwd om meer te weten? Duik dieper in de details!
 

Over het bedrijf

Base Select
Werving en selectie51 - 250 medewerkers
Bedrijfsprofiel
Medewerkers
Sollicitatieprocedure
 

Volledige vacaturetekst

Als QA Officer ben je verantwoordelijk voor het waarborgen van de kwaliteit en naleving van richtlijnen binnen onze organisatie. Je speelt een essentiële rol in het handhaven van hoge standaarden en het continu verbeteren van processen om te voldoen aan regelgeving en klantverwachtingen.


Onze klant is een uniek bedrijf dat geneesmiddelen produceert op bijzondere wijze. Binnen het bedrijf heerst een prettige en informele sfeer, waarin persoonlijke en professionele ontwikkeling voor iedere medewerker centraal staan.

Omgeving: Friesland

Inzet: Interim

Uren: 24/32 uur per week


Wat ga je doen?

Als QA Officer ben jijverantwoordelijk voor de waarborging van de kwaliteit van de (productie)processen binnen dit farmaceutisch bedrijf. Je wordt opgeleid tot Qualified Person (QP), waarbij jij de eindproducten mag aftekenen en vrijgeven. Tot jouw werkzaamheden behoren de volgende taken:

  • Zorgen dat de controle en productie van de farmaceutische eindproducten voldoen aan de gestelde specificaties
  • Verantwoordelijkheid dragen voor de certificering van de batches conform GMP richtlijnen
  • Eindverantwoordelijkheid dragen voor de release van de eindproducten
  • Herkennen en oplossen van non-compliant situaties omtrent GMP
  • Beoordelen van complaints en waar nodig follow-up plannen opstellen
  • Collega’s ondersteunen bij QA vraagstukken
  • Contactonderhouden met autoriteiten


Jouw profiel
  • WO opgeleid inde richting farmacie, scheikunde, biologie of een andere wetenschappelijkerichting
  • QA ervaring ineen farmaceutische productieomgeving
  • Ambities omopgeleid te worden tot Qualified Person
  • Bekend met GMPrichtlijnen
  • Goedecommunicatieve vaardigheden
  • Goedebeheersing van de Nederlandse en Engelse taal

Vacature opslaan
 Vacature delen
Sluit
Je notitie is succesvol opgeslagen
Voeg een notitie toe aan deze vacature
Opslaan
Sluit
Bedankt, je melding is verstuurd
Rapporteer deze vacature
Leg kort uit waarom je deze vacature rapporteert:
Versturen
Terug naar vacatures
Sluit
Kies 1 of meer
Sluit
Vacature opgeslagen
Klik op het hartje bovenaan de pagina om je opgeslagen vacatures te zien.
Terug naar vacatures
Sluit
Vul een in