+30 km
Uren
Opleiding
Dienstverband
Ervaring
Salaris
Datum
Bedrijfstype
Zoek vacatures

Regulatory Affairs Manager Maastricht Base Select

Solliciteer nu
Solliciteer als één van de eersten
Opslaan
Solliciteer nu
Opslaan
Delen

Gevraagd

  • 40 uur
  • HBO of hoger
  • Medior/Senior
  • Nederlands, Engels (talen)

Aanbod

  • Vast contract
 

Vacature in het kort

Maastricht
Als Regulatory Affairs Manager bij een uniek bedrijf in de farmaceutische sector, speel je een sleutelrol in het waarborgen van naleving van nationale en internationale regelgeving voor een breed scala aan bijzondere geneesmiddelen. Je verantwoordelijkheden omvatten het beheren van productregistraties wereldwijd en het samenwerken met een team van professionals. Dit is een uitgelezen kans om je carrière te versterken in een open, informele werkomgeving. Klaar om te ontdekken waarom deze vacature jouw volgende stap kan zijn? Lees verder.
 

Over het bedrijf

Base Select
Werving en selectie51 - 250 medewerkers
Bedrijfsprofiel
Medewerkers
Sollicitatieprocedure
 

Volledige vacaturetekst

Als Regulatory Affairs Manager ben je verantwoordelijk voor het beheer en de naleving van alle regelgevende aspecten binnen onze organisatie. Je speelt een cruciale rol in het waarborgen van de compliance met nationale en internationale wet- en regelgeving die van toepassing is op onze producten. Je zorgt ervoor dat alle producten voldoen aan de vereisten van regulerende instanties en je beheert de processen voor de registratie en goedkeuring van nieuwe producten en wijzigingen.


Onze klant is een uniek bedrijf dat een breed scala aan bijzondere geneesmiddelen produceert. Het bedrijf kenmerkt zich dooreen open en informele cultuur met korte lijnen en een open deuren cultuur.

Omgeving: Limburg

Inzet: Vast

Uren: 40 uur per week


Wat ga je doen?

Als Regulatory Affairs Manager ben je verantwoordelijk voor de registratie van jouw productgroep in verschillendelanden verspreid over de wereld. Je zal deel uit maken van het RA-team bestaande uit ongeveer 10 RA professionals onder leiding van de Head of Regulatory Affairs. Tot jouw werkzaamheden behoren de volgende taken:

  • Zorgdragenvoor het indienen en onderhouden van productregistraties wereldwijd
  • Schrijven enwijzigen van registratiedossiers, waaronder het CMC deel. Inhoudelijkvoorbereiden van nieuwe Market Authorisations en variaties (national/DCP/MRP)
  • Verzamelen van relevante data bij verschillende stakeholders en waar nodig het aanpassen van de verkregen gegevens en/of het opvragen van aanvullende informatie zodat wordt voldaan aan de eisen van de registratieautoriteiten
  • Samen werken met collega RA Managers en RA Associates met betrekking tot het behandelen van de registratiedossiers
  • Communicerenmet overheidsinstanties en autoriteiten; beoordelen van consequenties,inhoudelijke verwerkingen van eventuele bedenkingen
  • Ondersteuningbieden vanuit RA aan andere afdelingen


Jouw profiel
  • HBO/WOopgeleid, bij voorkeur in een wetenschappelijke richting
  • Minimaal 3jaar ervaring in Regulatory Affairs
  • Ervaring methet schrijven van Module 3 (CMC) is een pre
  • Goedecommunicatieve vaardigheden en in staat anderen te motiveren en overtuigen
  • Stressbestendigen goed analytisch vermogen
  • Goedebeheersing van Nederlandse en Engelse taal

Vacature opslaan
 Vacature delen
Sluit
Je notitie is succesvol opgeslagen
Voeg een notitie toe aan deze vacature
Opslaan
Sluit
Bedankt, je melding is verstuurd
Rapporteer deze vacature
Leg kort uit waarom je deze vacature rapporteert:
Versturen
Terug naar vacatures
Sluit
Kies 1 of meer
Sluit
Vacature opgeslagen
Klik op het hartje bovenaan de pagina om je opgeslagen vacatures te zien.
Terug naar vacatures
Sluit
Vul een in