+30 km
Uren
Opleiding
Dienstverband
Ervaring
Salaris
Datum
Bedrijfstype
Zoek vacatures

Quality Validation Engineer Maastricht Base Select

Solliciteer nu
Solliciteer als één van de eersten
Opslaan
Solliciteer nu
Opslaan
Delen

Gevraagd

  • 40 uur
  • Nederlands, Engels (talen)

Aanbod

  • Vast contract
 

Vacature in het kort

Maastricht
In deze rol als Validation Engineer bij een groeiend farmaceutisch bedrijf werk je aan het verbeteren van de kwaliteit van verschillende producten, zoals injecties en zalfjes. Je belangrijkste taak is het uitvoeren van validaties en het oplossen van problemen. Je werkt samen met veel verschillende afdelingen. Dit is een kans om je te specialiseren in specifieke gebieden en bij te dragen aan het voldoen aan regels. Je helpt ook bij het overstappen naar een digitaal systeem voor validatie. Klaar voor een nieuwe uitdaging? Lees verder om te zien of deze vacature bij jou past.
 

Over het bedrijf

Base Select
Werving en selectie51 - 250 medewerkers
Bedrijfsprofiel
Medewerkers
Sollicitatieprocedure
 

Volledige vacaturetekst

Speel een sleutelrol als Validation Engineer binnen een vooruitstrevend farmaceutisch bedrijf en til kwaliteit naar een hoger niveau.


Je gaat werken in een groeiende organisatie die diverse farmaceutische producten ontwikkelt en produceert, van injecties tot zalfjes en meer. Alles gebeurt op één locatie: van productie en laboratoriumwerkzaamheden tot sales. In deze rol werk je nauw samen met verschillende afdelingen om uiteenlopende validaties van A tot Z uit te voeren en om afwijkingen (deviaties) en uitdagingen op te lossen.

Binnen het Quality Validation-team bekleed je een verantwoordelijke rol, met als doel om je te specialiseren in twee specifieke validatiegebieden, zoals cleaning validation, process validation, of andere expertises. Je bent breed betrokken bij verschillende operaties en werkt samen met diverse afdelingen. Daarnaast lever je een waardevolle bijdrage aan de naleving van wet- en regelgeving zoals GMP en ben je een aanspreekpunt tijdens inspecties en audits.

Locatie: Sittard

Inzet: 40 uur


Wat ga je doen?
  • Organiseren en uitvoeren van validatie- en kwalificatieactiviteiten
  • Opstellen van validatieprotocollen en rapportages
  • Uitvoeren van risicoanalyses voor validatieprotocollen
  • Behandelen van afwijkingen en ondersteunen bij changes
  • Bijdragen aan het actualiseren en verbeteren van het kwaliteitsmanagementsysteem
  • Reviewen van rapporten en ondersteunen bij revalidatieprocessen
  • Nauw samenwerken met diverse afdelingen binnen de organisatie
  • Ondersteunen tijdens audits en inspecties
  • Meewerken aan lange termijn projecten, zoals de transitie naar een volledig digitaal validatiesysteem


Jouw profiel
  • Minimaal 2 jaar ervaring in de farmaceutische industrie, bij voorkeur met validatieprocessen
  • Grondige kennis van relevante wet- en regelgeving (GMP)
  • Sterke communicatieve vaardigheden in zowel Nederlands als Engels (mondeling en schriftelijk)
  • Probleemoplossend en creatief in het vinden van verbeteringen

Vacature opslaan
 Vacature delen
Sluit
Je notitie is succesvol opgeslagen
Voeg een notitie toe aan deze vacature
Opslaan
Sluit
Bedankt, je melding is verstuurd
Rapporteer deze vacature
Leg kort uit waarom je deze vacature rapporteert:
Versturen
Terug naar vacatures
Sluit
Kies 1 of meer
Sluit
Vacature opgeslagen
Klik op het hartje bovenaan de pagina om je opgeslagen vacatures te zien.
Terug naar vacatures
Sluit
Vul een in