Bioprocess Technician De Bilt • YER Lifescience & Technology

Vacature in het kort

Volledige vacaturetekst

• Je draagt bij aan het produceren van vaccins in een productiefaciliteit in cleanrooms. Je werkt nauwgezet en volgt GMP werkdocumenten zoals voorschriften en werkinstructies.
• Je werkt op verschillende processen die zowel buiten als in cleanrooms plaatsvinden. Hierbij kan je een ondersteunende rol hebben, of een ‘staande rol’ onder klasse B of A, afhankelijk van de planning, en je training en ervaring.
• Werken in een cleanroom kan uitdagend zijn: je loopt soms langere tijd in beschermend pak, en voert fysieke, herhalende handelingen uit zoals het uitgieten van rolflessen of het verplaatsen van karren of steriele materialen. Je let op het welzijn van jezelf én je collega's.
• Je documenteert je handelingen volgens GMP- en bedrijfsrichtlijnen. Jóuw handtekening op documenten geeft aan dat jíj betrouwbaar en kwalitatief werk hebt afgeleverd! • Je beseft dat ondersteunend werk (zoals opbouw apparatuur, schoonmaakprocedures, cleanroom voorbereiding) nét zo goed cruciaal is voor een succesvol eindproduct, en handelt hier naar.
• Je merkt afwijkingen op de voorschriften op, en volgt deze op door bijvoorbeeld het melden van een storing bij de technische dienst. Je weet in te schatten wat de impact van een afwijking kan zijn, en weet wanneer je hulp van een expert of collega inschakelt. Je bent behulpzijn bij het oplossen van storingen.
• Je levert een actieve positieve bijdrage aan samenwerken binnen onze teams. Je staat achter ons bedrijfsbeleid “laat nooit een collega falen”. Je beseft dat fouten gemaakt worden, maar ook dat leren van fouten ons proces zal verbeteren.
• Je verbetert de processen waar je bij betrokken bent. Dat kan iets kleins zijn, zoals een “quick fix” dat ons werk iets makkelijker maakt. Of iets groters, zoals deelname in een (afdelings)project om een huidig proces te optimaliseren.
• Je past werkinstructies en werkmethodes (mede) aan, of verbetert ze. Vanzelfsprekend doe je dit in overleg met de proceseigenaar.

Aanbod

• Een afgeronde opleiding op MBO 3 of 4 niveau of een relevante HBO-opleiding (zoals HLO); óf relevante werkervaring in een GMP productieomgeving (food, feed, pharma)
• Je praat, schrijft en leest duidelijk en helder in het Nederlands
• Ervaring met werken in een GMP-omgeving en/of aseptische (celkweek)processen is gewenst.