+30 km
Uren
Opleiding
Dienstverband
Ervaring
Salaris
Datum
Bedrijfstype
Zoek vacatures
Soortgelijke vacatures omgeving Geleen.
Laad meer vacatures

Arts Klinisch Onderzoeker Geleen Talentmark

Solliciteer nu
Solliciteer als één van de eersten
Opslaan
Solliciteer nu
Opslaan
Delen

Gevraagd

  • 37 - 40 uur
  • Certificaten: BIG

Aanbod

  • Vast contract
  • Opleidingsbudget
 

Vacature in het kort

Geleen
Als Arts Klinisch Onderzoeker speel je een belangrijke rol in het uitvoeren van medische studies. Je werkt samen met het onderzoeksteam en de PI. Je doet medische handelingen en gebruikt speciale software. Je zorgt dat alles volgens de regels gaat en helpt het onderzoeksteam. Je deelt kennis en helpt bij nieuwe studies. Je werkt in een team dat veel waarde hecht aan jouw groei en ontwikkeling. Je krijgt de kans om bij te leren en certificaten te halen. Klaar om te ontdekken waarom deze vacature jouw volgende stap kan zijn? Lees verder.
 

Over het bedrijf

Talentmark
Werving en selectie21 - 50 medewerkers
Bedrijfsprofiel
Medewerkers
Sollicitatieprocedure
 

Volledige vacaturetekst

Functieomschrijving:
Arts Klinisch Onderzoeker ben je een cruciale schakel in het uitvoeren van klinische studies, waarbij je nauw samenwerkt met de Principal Investigator (PI) en het onderzoeksteam om het onderzoek op een kwalitatief hoog niveau uit te voeren. Je hebt uitgebreide ervaring in het uitvoeren van medische technische handelingen, zoals bloedafnames en infuusprikken, en bent bedreven in het gebruik van portals voor klinisch onderzoek, zoals Medidata, Veeva en Clario. Jouw rol omvat zowel het werken volgens strikte protocollen als het zelfstandig nemen van initiatief in het uitvoeren van onderzoeksactiviteiten en het verbeteren van processen.

Jouw verantwoordelijkheden:

  • Uitvoeren van klinisch onderzoek conform protocollen, GCP-richtlijnen en relevante wet- en regelgeving
  • Medisch-technische handelingen uitvoeren (zoals bloedafnames, infuusprikken, ECG’s)
  • Ondersteunen van de PI bij screening en inclusie van proefpersonen
  • Data-invoer en documentatie in e-systems zoals Medidata, Veeva, Clario
  • Controleren van onderzoeksdocumentatie, inclusief informed consents en patiëntendossiers
  • Rapporteren van voortgang, bijwerkingen en afwijkingen
  • Signaleren van knelpunten en bijdragen aan procesoptimalisatie
  • Kennisdeling binnen het team en opleiden van collega’s
  • Actief bijdragen aan het opzetten en implementeren van nieuwe studies

Jouw profiel:

  • Afgeronde opleiding Geneeskunde en in het bezit van een geldige BIG-registratie
  • Minimaal 2 jaar ervaring binnen klinisch onderzoek (fase 1-3)
  • In bezit van een geldig GCP-certificaat
  • BIG-geregistreerde
  • Bekend met onderzoekssoftware zoals Medidata, Veeva, Clario of vergelijkbaar
  • Vaardig in medische handelingen (zoals bloedafnames en infuusprikken)
  • Analytisch, gestructureerd en accuraat
  • Positief kritisch, reflectief en communicatief vaardig (Nederlands & Engels)
  • Empathisch richting deelnemers en teamgericht in samenwerking
  • Proactieve werkhouding en snel lerend

Wat bieden zij jou?

  • Werken binnen een internationaal georiënteerd en onafhankelijk onderzoekscentrum
  • Uitdagende studies met impact op medische vooruitgang
  • Deel uitmaken van een toegewijd en klein team
  • Ruimte voor persoonlijke en professionele ontwikkeling
  • Certificerings- en opleidingsmogelijkheden


Salaris

Competitive
Vacature opslaan
 Vacature delen
Sluit
Je notitie is succesvol opgeslagen
Voeg een notitie toe aan deze vacature
Opslaan
Sluit
Bedankt, je melding is verstuurd
Rapporteer deze vacature
Leg kort uit waarom je deze vacature rapporteert:
Versturen
Terug naar vacatures
Sluit
Kies 1 of meer
Sluit
Vacature opgeslagen
Klik op het hartje bovenaan de pagina om je opgeslagen vacatures te zien.
Terug naar vacatures
Sluit
Vul een in