+30 km
Uren
Opleiding
Dienstverband
Ervaring
Salaris
Datum
Bedrijfstype
Zoek vacatures
Soortgelijke vacatures omgeving Amsterdam.

Interim QA Specialist – Kwaliteitssysteemondersteuning Amsterdam Base Select

Solliciteer nu
Solliciteer als één van de eersten
Opslaan
Solliciteer nu
Opslaan
Delen

Gevraagd

  • 37 - 40 uur
  • Nederlands (taal)

Aanbod

  • Tijdelijk contract
 

Vacature in het kort

Amsterdam
Heb je ervaring in Quality Assurance in de farmaceutische sector? Deze kans is perfect voor jou. Je gaat aan de slag in een team dat kwaliteit belangrijk vindt. Na een controle zijn er verbeteringen nodig, en jij gaat helpen die door te voeren. Je werkt zelfstandig maar ook samen met de manager. Je gaat aan de slag met verschillende taken om het kwaliteitssysteem beter te maken. Je start in mei of juni. Interesse in deze kans? Lees meer!
 

Over het bedrijf

Base Select
Werving en selectie51 - 250 medewerkers
Bedrijfsprofiel
Medewerkers
Sollicitatieprocedure
 

Volledige vacaturetekst

Heb jij ervaring binnen QA in de farmaceutische industrie en weet je hoe je een kwaliteitssysteem snel en effectief kunt verbeteren na een audit? Dan is deze opdracht een mooie kans om jouw expertise in te zetten binnen een dynamische organisatie in transitie.


Voor een organisatie binnen de farmaceutische sector is tijdelijke versterking nodig binnen het QA-team. Tijdens een recente audit zijn er verbeterpunten vastgesteld in het kwaliteitssysteem. Als interim QA Specialist speel jij een sleutelrol in het doorvoeren van deze verbeteringen. Je werkt zelfstandig, maar nauw samen met de manager, waarbij je gericht actie onderneemt op CAPA’s, documentatie en procesoptimalisatie. De organisatie is volop in ontwikkeling en vraagt om een daadkrachtige specialist die structuur weet aan te brengen en collega’s in beweging krijgt.

Locatie: Amsterdam

Inzet: 32 uur

Duur: 6 maanden

Start: mei/juni


Wat ga je doen?
  • Opstellen en implementeren van CAPA’s naar aanleiding van een audit;
  • Herstructureren en actualiseren van QA-documentatie na recente reorganisaties;
  • Herbeoordelen en verbeteren van processen binnen het kwaliteitssysteem;
  • Wegwerken van achterstanden in deviaties, change controls en CAPA’s;
  • Updaten en herinrichten van validaties waar nodig;
  • Bevorderen van data-integriteit en correcte dossiervorming;
  • Adviseren en meenemen van collega’s in kwaliteitsbewustzijn.

Jouw profiel
  • Ruime ervaring binnen QA in de farmaceutische industrie, expertise in GMP/GDP;
  • Aantoonbare ervaring met CAPA’s, deviaties, validaties en documentbeheer;
  • Ervaring met verbeteringstrajecten naar aanleiding van audits;
  • Communicatief vaardig in zowel Nederlands als Engels;
  • In staat om collega’s te overtuigen en in beweging te krijgen;
  • Besluitvaardig, zelfstandig en resultaatgericht;
  • Hands-on mentaliteit en gewend om te werken in veranderende organisaties.
Vacature opslaan
 Vacature delen
Sluit
Je notitie is succesvol opgeslagen
Voeg een notitie toe aan deze vacature
Opslaan
Sluit
Bedankt, je melding is verstuurd
Rapporteer deze vacature
Leg kort uit waarom je deze vacature rapporteert:
Versturen
Terug naar vacatures
Sluit
Kies 1 of meer
Sluit
Vacature opgeslagen
Klik op het hartje bovenaan de pagina om je opgeslagen vacatures te zien.
Terug naar vacatures
Sluit
Vul een in