+30 km
Uren
Opleiding
Dienstverband
Ervaring
Salaris
Datum
Bedrijfstype
Zoek vacatures
Soortgelijke vacatures omgeving Amsterdam.
Laad meer vacatures

Interim QP/RP Amsterdam Base Select

Solliciteer nu
Solliciteer als één van de eersten
Opslaan
Solliciteer nu
Opslaan
Delen

Gevraagd

  • 24 uur
  • Senior
  • Nederlands (taal)

Aanbod

  • Tijdelijk contract
 

Vacature in het kort

Amsterdam
Heb je veel ervaring als QP/RP in de farmaceutische industrie? Deze rol is perfect voor jou. Je gaat aan de slag met het vrijgeven van geneesmiddelen volgens Europese regels. Je zorgt dat alles voldoet aan hoge kwaliteitsstandaarden en helpt met het naleven van regels. Ook werk je samen met autoriteiten en zorg je dat processen goed lopen. Dit is een kans om jouw kennis te gebruiken en anderen te trainen. Meer weten? Lees vooral verder!
 

Over het bedrijf

Base Select
Werving en selectie51 - 250 medewerkers
Bedrijfsprofiel
Medewerkers
Sollicitatieprocedure
 

Volledige vacaturetekst

Heb jij ruime ervaring als QP/RP en ben je op zoek naar een interim opdracht waarin je direct bijdraagt aan de veiligheid en kwaliteit van geneesmiddelen op de Europese markt? Dan is deze rol jou op het lijf geschreven.


Voor een farmaceutische organisatie met een internationale scope zijn we op zoek naar een ervaren QP/RP die verantwoordelijk is voor het vrijgeven van batches geneesmiddelen conform Europese regelgeving. In deze parttime adviesfunctie speel je een sleutelrol in de naleving van GMP- en GDP-richtlijnen.

Locatie: Amsterdam

Inzet: 24 uur


Wat ga je doen?
  • Vrijgeven van batches geneesmiddelen conform EU GMP en in lijn met de vergunningsvoorwaarden;
  • Certificeren van batches voor markttoelating;
  • Zorgen voor naleving van EU-richtlijnen;
  • Fungeren als Responsible Person onder de groothandelsvergunning, met naleving van GDP-richtlijnen;
  • Contact onderhouden met regelgevende autoriteiten binnen Nederland en de EU;
  • Uitvoeren en verbeteren van GMP/GDP-processen en het up-to-date houden van documentatie;
  • Leiden van of bijdragen aan audits, risicobeoordelingen en afwijkingsonderzoeken;
  • Verantwoordelijk voor Product Quality Reviews;
  • Adviseren over GMP/GDP en compliance vraagstukken;
  • Trainen en ondersteunen van andere kwaliteitsmedewerkers.

Jouw profiel
  • Afgeronde opleiding in farmacie, chemie, biologie of aanverwant vakgebied;
  • Voldoet aan de kwalificatie-eisen voor Qualified Person in Nederland;
  • Minimaal 10 jaar ervaring in de farmaceutische industrie binnen GMP/GDP-omgevingen
  • Aantoonbare ervaring als Qualified Person;
  • Sterk in kwaliteitsdenken, nauwkeurig en communicatief vaardig.
Vacature opslaan
 Vacature delen
Sluit
Je notitie is succesvol opgeslagen
Voeg een notitie toe aan deze vacature
Opslaan
Sluit
Bedankt, je melding is verstuurd
Rapporteer deze vacature
Leg kort uit waarom je deze vacature rapporteert:
Versturen
Terug naar vacatures
Sluit
Kies 1 of meer
Sluit
Vacature opgeslagen
Klik op het hartje bovenaan de pagina om je opgeslagen vacatures te zien.
Terug naar vacatures
Sluit
Vul een in