+30 km
Uren
Opleiding
Dienstverband
Ervaring
Salaris
Datum
Bedrijfstype
Zoek vacatures
Soortgelijke vacatures omgeving Oss.
Laad meer vacatures

Operator Aseptic Oss MatchPerfect

Solliciteer nu
Solliciteer als één van de eersten
Opslaan
Solliciteer nu
Opslaan
Delen

Gevraagd

  • Fulltime
  • MBO of hoger
  • Medior/Senior
  • Nederlands (taal)

Aanbod

  • Vast contract
  • Bonusregeling, Pensioenregeling, Opleidingsbudget
 

Vacature in het kort

Oss
Als aseptisch operator in de farmaceutische productieomgeving speel je een cruciale rol in het voorbereiden en ondersteunen van aseptische productieprocessen. Je werkt volgens strikte GMP-richtlijnen, SOP's, WI's en BR's, waarbij zorgvuldigheid, veiligheid en kwaliteit centraal staan. Je taken omvatten het uitvoeren van productiehandelingen, het bedienen van apparatuur, het monitoren van processen, en het bijhouden van documentatie, met een focus op gegevensintegriteit. Wil jij jouw talenten benutten in een nieuwe omgeving? Lees verder om te ontdekken hoe.
 

Over het bedrijf

MatchPerfect
Directe werkgever6 - 20 medewerkers
Bedrijfsprofiel
Medewerkers
Sollicitatieprocedure
 

Volledige vacaturetekst

Over de functie
Ben jij een nauwkeurige operator met ervaring in een farmaceutische productieomgeving? In deze rol als aseptisch operator lever je een essentiële bijdrage aan de voorbereiding en ondersteuning van processen binnen de aseptische productie. Je werkt volgens de geldende GMP-richtlijnen en houdt je strikt aan de standaardprocedures (SOP’s), werkinstructies (WI) en batchregistraties (BR). Zorgvuldigheid, veiligheid en kwaliteit staan bij jou altijd voorop.

Waar vul jij jouw agenda mee?
  • Productiehandelingen uitvoeren volgens de Batch Record en protocollen.
  • Machines en apparatuur bedienen in een aseptische omgeving.
  • Ondersteunen bij het oplossen van storingen en reparaties aan apparatuur.
  • Het productieproces monitoren en problemen of afwijkingen identificeren en aanpakken.
  • Zorgen voor de integriteit van gegevens en documentatie volgens geldende regels.
  • Batchrecords, logboeken en andere documentatie bijhouden volgens GMP-normen.
  • Incidenten registreren tijdens afwijkende situaties.


Gevraagd

Wat vragen wij?
  • Minimaal MBO-denkniveau.
  • Ervaring in de farmaceutische industrie.
  • Kwaliteitsmentaliteit en bij voorkeur kennis van GMP-regelgeving.
  • Oog voor detail.
  • Uitstekende communicatie- en teamvaardigheden.
  • Goede beheersing van de Nederlandse taal.


Aanbod

Wat krijg je nog meer naast een uitdagende job?
  • Een goed salaris.
  • Bonusregeling.
  • Pensioenregeling.
  • Opleidingsbudget voor persoonlijke ontwikkeling.
  • 30 vakantiedagen bij een fulltime dienstverband.
Over de opdrachtgever
De opdrachtgever is gespecialiseerd in contract manufacturing en services gericht op de ontwikkeling en productie van steriele (bio)farmaceutische geneesmiddelen, via het afvullen in vials en spuiten. De geneesmiddelen worden door de opdrachtgever gefabriceerd voor klinisch onderzoek of voor de commerciële markt. De API wordt hierbij veelal door onze klanten aangeleverd. De opdrachtgever heeft een sterke focus op kwaliteit hetgeen wordt bevestigd door EMA en FDA-goedkeuring van onze productiefaciliteit. Ze voegen waarde toe aan hun klantprojecten door middel van onze expertise, toewijding, klantgerichtheid en flexibiliteit.
Ze zijn gevestigd in Oss en hebben ruim 100 medewerkers. Er heerst een informele en prestatiegerichte werkcultuur, waar medewerkers volop ruimte krijgen om zichzelf te ontwikkelen.
Vacature opslaan
 Vacature delen
Sluit
Je notitie is succesvol opgeslagen
Voeg een notitie toe aan deze vacature
Opslaan
Sluit
Bedankt, je melding is verstuurd
Rapporteer deze vacature
Leg kort uit waarom je deze vacature rapporteert:
Versturen
Terug naar vacatures
Sluit
Kies 1 of meer
Sluit
Vacature opgeslagen
Klik op het hartje bovenaan de pagina om je opgeslagen vacatures te zien.
Terug naar vacatures
Sluit
Vul een in