+30 km
Uren
Opleiding
Dienstverband
Ervaring
Salaris
Datum
Bedrijfstype
Zoek vacatures
Soortgelijke vacatures omgeving Amsterdam.
Laad meer vacatures

Senior QA Officer Amsterdam Base Select

Solliciteer nu
Solliciteer als één van de eersten
Opslaan
Solliciteer nu
Opslaan
Delen

Gevraagd

  • 32 - 40 uur
  • Senior
  • Nederlands, Engels (talen)

Aanbod

  • Vast contract
 

Vacature in het kort

Amsterdam
Ben jij een ervaren QA-professional die graag werkt in een GMP-omgeving met verantwoordelijkheid voor kwaliteit en compliance? Dan is deze rol bij een toonaangevende farmaceutische producent wellicht iets voor jou! Je komt te werken bij een farmaceutisch producent en bemiddelaar van medische hulpmiddelen. Het bedrijf opereert internationaal en werkt conform de richtlijnen van GMP, GDP en ISO 13485. Binnen een professionele en samenwerkingsgerichte cultuur zul je onder andere audits uitvoeren, processen optimaliseren en de kwaliteitsstandaarden...
 

Over het bedrijf

Base Select
Werving en selectie51 - 250 medewerkers
Bedrijfsprofiel
Medewerkers
Sollicitatieprocedure
 

Volledige vacaturetekst

Ben jij een ervaren QA-professional die graag werkt in een GMP-omgeving met verantwoordelijkheid voor kwaliteit en compliance? Dan is deze rol bij een toonaangevende farmaceutische producent wellicht iets voor jou!


Je komt te werken bij een farmaceutisch producent en bemiddelaar van medische hulpmiddelen. Het bedrijf opereert internationaal en werkt conform de richtlijnen van GMP, GDP en ISO 13485. Binnen een professionele en samenwerkingsgerichte cultuur zul je onder andere audits uitvoeren, processen optimaliseren en de kwaliteitsstandaarden naar een hoger niveau tillen.

Locatie: Amsterdam
Inzet: 32 / 40 uur


Wat ga je doen?
  • Toezien op en implementeren van internationale wetgeving (GMP, GDP, ISO13485)

  • Beheren, opstellen en autoriseren van farmaceutische kwaliteitsdocumenten en procedures 

  • Coördineren van zelfinspecties en externe audits

  • Trainen van medewerkers op het gebied van GMP en GDP 

  • Controleren en beoordelen van productie- en analysemethoden en batchdocumentatie

  • Beheren van kwaliteitsprocessen zoals deviatiebeheer, CAPA’s, change control, klachten en recalls

  • Onderhouden van contacten met leveranciers, afdelingen en overheidsinstanties


Jouw profiel
  • Minimaal 4 jaar relevante QA-ervaring binnen de farmaceutische industrie

  • Uitgebreide kennis van GMP of GDP en ISO 13485

  • Sterk in documentbeheer, audits en het beoordelen van afwijkingen 

  • Ervaring met MS Office en ERP-systemen

  • Uitstekende beheersing van Nederlands en Engels, zowel mondeling als schriftelijk

  • Analytisch, besluitvaardig, nauwkeurig en communicatief sterk

Vacature opslaan
 Vacature delen
Sluit
Je notitie is succesvol opgeslagen
Voeg een notitie toe aan deze vacature
Opslaan
Sluit
Bedankt, je melding is verstuurd
Rapporteer deze vacature
Leg kort uit waarom je deze vacature rapporteert:
Versturen
Terug naar vacatures
Sluit
Kies 1 of meer
Sluit
Vacature opgeslagen
Klik op het hartje bovenaan de pagina om je opgeslagen vacatures te zien.
Terug naar vacatures
Sluit
Vul een in