- Home
- Vacatures
- Vacatures Mechelen
- Vacaturedetails
Soortgelijke vacatures omgeving
Mechelen.
Laad meer vacatures
Vacature doormailen
Vacature met succes doorgemaild!
CMC Lead (Drug Product) Mechelen • Panda International
Solliciteer nu
Solliciteer als één van de eersten
Opslaan
Opslaan
Delen
- Notitie toevoegen
- Vacature verbergen
- Vacature rapporteren
Gevraagd
-
37 - 40 uur
-
Senior
-
Engels (taal)
Aanbod
-
Tijdelijk contract
Vacature in het kort
Mechelen
We are looking for a CMC Leader with expertise in solid oral drug products to guide late-phase development. This role involves leading formulation development, manufacturing, and documentation. You'll be the CMC representative in a cross-functional team. The ideal candidate has strong skills in oral solid formulations, vendor management, and late-stage CMC strategy. This is a full-time contractor role with exciting challenges and opportunities for growth. Join us to make a difference in drug development! Continue reading to see how you can make a difference in our team.
Over het bedrijf
Panda International
Bedrijfsprofiel
Volledige vacaturetekst
We are seeking a CMC Leader with Drug Product (DP) Solids Expertise to lead late-phase development activities for a solid oral drug product within a small molecule clinical program. This full-time contractor role is based in Mechelen and will run from early September 2025 to March 2026. The selected candidate will oversee formulation development, manufacturing, and documentation activities, while acting as the CMC representative within the cross-functional project team.
This position requires a senior profile with strong technical expertise in oral solid formulations, vendor oversight, and experience driving late-stage CMC strategy and execution.
Practicalities:
- Start Date: ASAP
- Duration: until March 2026
- Interview Process: 2 Stages
- Location: Mechelen,
Key Responsibilities:
- Represent CMC in the project team
- Oversee capsule-to-tablet development activities at Patheon
- Review & finalize outstanding documentation
- Evaluate and plan further development activities (e.g. scale-up/optimization post rBA GMP campaign)
- Monitor capsule and tablet stability studies and extend shelf life if required
- Archive finalized documents in CAESR
- Respond to Health Authority questions related to the rBA submission
- Support due diligence activities, if requested
Profile Requirements:
- Solid experience in CMC and DP combined (solids formulation expertise is essential)
- Late-stage development exposure
- Strong hands-on attitude and external vendor management
- Experience with cross-functional collaboration
- Workload: Ideally full-time (min. 80%)
Vacature opslaan
Vacature delen
Sluit
Je notitie is succesvol opgeslagen
Voeg een notitie toe aan deze vacature
Opslaan
Sluit
Bedankt, je melding is verstuurd
Rapporteer deze vacature
Leg kort uit waarom je deze vacature rapporteert:
Versturen
Sluit
Gefeliciteerd, je bent succesvol ingeschreven!
Vanaf nu ontvang je automatisch de best passende vacatures automatisch in je mailbox.
Jouw inschrijving
Emailadres:
Functie:
Plaats:
Frequentie:
Wijzig je inschrijving
Vanaf nu ontvang je automatisch de best passende vacatures automatisch in je mailbox.
Jouw inschrijving
Emailadres:
Functie:
Plaats:
Frequentie:
Wijzig je inschrijving
Ontvang als eerste nieuwe vacatures in Mechelen
Personeel in Mechelen gezocht?
Vind werknemers in Mechelen op Werkzoeken.nl
Plaats gratis je vacature
Zoek gratis door
177.297 CV's
Vind werknemers in Mechelen op Werkzoeken.nl
82.906 kandidaten nu actief
Nominatie
Terug naar vacatures
Sluit
Kies 1 of meer
Zoek vacatures
Sluit
Vacature opgeslagen
Klik op het hartje bovenaan de pagina om je opgeslagen vacatures te zien.
Terug naar vacatures
Sluit
Vul een in
Zoek vacatures