+30 km
Uren
Opleiding
Dienstverband
Ervaring
Salaris
Datum
Bedrijfstype
Zoek vacatures
Soortgelijke vacatures omgeving Oss.
Laad meer vacatures

Senior Validation Engineer Oss Synsel

Solliciteer nu
Solliciteer als één van de eersten
Opslaan
Solliciteer nu
Opslaan
Delen

Gevraagd

  • 40 uur
  • HBO of hoger
  • Senior

Aanbod

  • Vast contract
  • 5.000 - € 5.700 p/m (bruto)
  • Bonusregeling, Pensioenregeling, Opleidingsbudget, Reiskostenvergoeding, Doorgroeimogelijkheden, Laptop, Telefoon v/d zaak
 

Vacature in het kort

Oss
Duik in de wereld van steriele (bio)farmaceutische producten in een toonaangevend bedrijf binnen de technische sector. Als Senior Validation Engineer krijg je de kans om innovatieve validatieprojecten te beheren en ontwikkelen, met een focus op kwaliteit en innovatie. Jouw rol omvat het leiden van beleids- en strategieontwikkeling, waarborgen van apparatuurvalidatie en het verbeteren van productieprocessen. Enthousiast om meer te leren? Verken de volledige details hieronder!
 

Over het bedrijf

Synsel
Werving en selectie51 - 250 medewerkers
Bedrijfsprofiel
Medewerkers
Sollicitatieprocedure
 

Volledige vacaturetekst

Hier ga je werken
Locatie: regio Oss. Deze organisatie is een toonaangevende speler in de technische sector, gespecialiseerd in contract manufacturing en services voor de ontwikkeling en productie van steriele (bio)farmaceutische producten. Met goedgekeurde faciliteiten door EMA en FDA, wordt er voortdurend gefocust op kwaliteit en innovatie binnen een team van ongeveer 25 medewerkers. De organisatie profileert zich door haar sterke aanwezigheid in de regio, met een nadruk op klanttevredenheid en innovatieve technieken. Hier krijg je niet alleen de kans om te groeien, maar ook om jouw ideeën daadwerkelijk uit te voeren binnen een open en betrokken cultuur. Daarbij kan je als Senior Validation Engineer in Oss tot wel €5.700 verdienen! Kom werken in Oss als Senior Validation Engineer en ontvang tot wel €5.700!

Dit vind je leuk om te doen
  • Beheer en optimaliseer innovatieve validatieprojecten volgens de Good Manufacturing Practices (GMP).
  • Ontwikkel beleid en strategie voor het validatieteam en neem hierin de leiding.
  • Waarborg de gevalideerde staat van de apparatuur door protocollen op te stellen en uit te voeren.
  • Verbeter processen proactief en draag bij aan succesvolle productieprocessen met jouw expertise.
  • Stel documentatie op volgens de geldende GMP-regelgeving.
  • Blijf op de hoogte van de nieuwste technische ontwikkelingen en trends in de industrie.
Hier herken jij jezelf in
  • Afgeronde hbo-opleiding in biotechnologie, (bio)chemie of werktuigbouwkunde.
  • Minimaal 3 jaar ervaring in een vergelijkbare rol binnen de farmaceutische industrie.
  • Kennis van GMP-regelgeving en ervaring met validatieprotocollen en -rapporten.
  • Innovatieve mindset en de flexibiliteit om projecten af te ronden, zelfs als dat extra inzet vereist.
  • Uitstekende vaardigheden in zowel Nederlands als Engels, in woord en geschrift.
Dit krijg je
  • Geniet van een aantrekkelijk salaris tussen €5.000 - €5.700 per maand.
  • Maar liefst 30 vakantiedagen om te ontspannen en genieten.
  • Aantrekkelijke bonusstructuur en een solide pensioenregeling.
  • Inclusief voorzieningen zoals een laptop en telefoon van de zaak.
  • Mogelijkheden voor persoonlijke groei en toegang tot een ruim opleidingsbudget.
  • Reiskostenvergoeding en een uitgebreide ziektekostenverzekering.
  • Een rol met impact in een dynamische en innovatieve omgeving.
Vacature opslaan
 Vacature delen
Sluit
Je notitie is succesvol opgeslagen
Voeg een notitie toe aan deze vacature
Opslaan
Sluit
Bedankt, je melding is verstuurd
Rapporteer deze vacature
Leg kort uit waarom je deze vacature rapporteert:
Versturen
Terug naar vacatures
Sluit
Kies 1 of meer
Sluit
Vacature opgeslagen
Klik op het hartje bovenaan de pagina om je opgeslagen vacatures te zien.
Terug naar vacatures
Sluit
Vul een in