+30 km
Uren
Opleiding
Dienstverband
Ervaring
Salaris
Datum
Bedrijfstype
Zoek vacatures

QA Specialist Olst Talentmark

Solliciteer nu
Solliciteer als één van de eersten
Opslaan
Solliciteer nu
Opslaan
Delen

Gevraagd

  • Fulltime
  • Medior/Senior

Aanbod

  • Tijdelijk contract
  • 3.200 - € 4.200 p/m (bruto)
  • Eindejaarsuitkering
 

Vacature in het kort

Olst
Dit internationale bedrijf, een vooraanstaande speler op het gebied van gezondheid, biedt een unieke kans om bij te dragen aan de productie van farmaceutische producten die de gezondheid van vrouwen verbeteren en wereldwijd ingezet worden. Als QA Specialist speel je een cruciale rol in het beoordelen en opvolgen van afwijkingen, documentwijzigingen en klachten, en draag je bij aan continue verbetering. Je werkt samen met diverse afdelingen en draagt bij aan duurzame oplossingen. Benieuwd naar de uitdagingen die jou te wachten staan? Lees verder en ontdek meer.
 

Over het bedrijf

Talentmark
Werving en selectie21 - 50 medewerkers
Bedrijfsprofiel
Medewerkers
Sollicitatieprocedure
 

Volledige vacaturetekst

Dit internationale bedrijf is een wereldspeler op het gebied van gezondheid en streeft ernaar mensen niet alleen een langer, maar ook een beter leven te geven. Wereldwijd werken er circa 99.000 medewerkers in 150 landen aan een divers portfolio op het gebied van diagnostiek, medische hulpmiddelen, voeding en medicijnen.
In Nederland werken ongeveer 1.700 medewerkers op 9 locaties aan duurzame oplossingen voor unieke gezondheidsuitdagingen en produceren zij kwalitatief hoogwaardige producten. De vestigingen in Weesp en Olst richten zich op de productie van een breed aanbod farmaceutische producten, waaronder middelen ter verbetering van de gezondheid van vrouwen en de behandeling van obstipatie. Daarnaast wordt hier een toonaangevend influenzavaccin geproduceerd dat wereldwijd wordt toegepast.

Werkzaamheden:

  • Beoordelen en opvolgen van afwijkingen (deviaties): Je analyseert afwijkingen in processen of producten, beoordeelt de impact, en zorgt voor een correcte en tijdige afhandeling volgens de geldende procedures.
  • Beoordelen en verwerken van documentwijzigingen: Je controleert en accordeert wijzigingen in procedures, werkinstructies of andere kwaliteitsdocumenten, en bewaakt dat deze voldoen aan interne en externe richtlijnen.
  • Afhandelen van klachten: Je onderzoekt en behandelt klachten vanuit interne en externe stakeholders, stelt verbeteracties voor en borgt dat deze leiden tot duurzame oplossingen.
  • Signaleren van verbeterpunten: Op basis van de bevindingen draag je actief bij aan procesoptimalisatie en kwaliteitsverbetering.
  • Samenwerken met verschillende afdelingen: Je fungeert als aanspreekpunt voor collega’s bij kwaliteitsvraagstukken en ondersteunt bij het correct implementeren van verbeteringen

Jouw profiel:

  • Afgeronde bachelor- of masteropleiding in een technische, wetenschappelijke, medische of engineeringrichting.
  • 3–5 jaar ervaring binnen een farmaceutische QA-omgeving.
  • Kennis van GxP-regelgeving.
  • Ervaring met auditprocessen en het managen van afwijkingen.
  • Uitstekende communicatieve vaardigheden.
  • Vloeiend in zowel Nederlands als Engels.

Ons aanbod:

  • Tijdelijk contract voor de duur van zes maanden.
  • 25 vakantiedagen o.b.v. fulltime dienstverband.
  • 8,33% vakantietoeslag & 8,33% eindejaarstoeslag (IKB).
Vacature opslaan
 Vacature delen
Sluit
Je notitie is succesvol opgeslagen
Voeg een notitie toe aan deze vacature
Opslaan
Sluit
Bedankt, je melding is verstuurd
Rapporteer deze vacature
Leg kort uit waarom je deze vacature rapporteert:
Versturen
Terug naar vacatures
Sluit
Kies 1 of meer
Sluit
Vacature opgeslagen
Klik op het hartje bovenaan de pagina om je opgeslagen vacatures te zien.
Terug naar vacatures
Sluit
Vul een in