CSV Specialist Medical Devices
Yxion
CSV Specialist Medical Devices
Samenvatting
Wat krijg je?
Wat ga je doen?
- Begeleiden van softwarevalidatie en verificatie
- Implementeren van softwareontwikkelingsprocessen volgens GAMP5
- Testen van software en risicobeheer
- Opstellen van validatieplannen en testprotocollen
- Adviseren over MDR voor SaMD
Wat verwachten wij?
- HBO of WO in Informatica of Biomedische Technologie
- 5 tot 7 jaar ervaring in softwarevalidatie medische hulpmiddelen
- Kennis van IEC 62304 en ISO 13485 normen
- Ervaring met Agile, Waterfall en het V-model
Volledige vacaturetekst
Vacature CSV Specialist (Medior/Senior/SME) in de medische hulpmiddelenindustrie, waarin je softwarevalidatie, compliance en risicobeheersing naar een hoger niveau tilt. Je werkt met normen als IEC 62304, ISO 13485 en MDR, schakelt met klanten en ontwikkelteams, en kunt rekenen op hybride werken, een eindejaarsuitkering, extra vakantiedagen en een goede mobiliteitsregeling. Lees snel verder voor de details.
Heb jij uitgebreide kennis en ervaring op het gebied van softwarevalidatie in de medische hulpmiddelenindustrie? Wil je bedrijven ondersteunen bij het ontwikkelen van veilige, compliant en innovatieve medische software volgens de laatste wet- en regelgeving? Dan zijn wij op zoek naar jou!
Als Consultant Medical Devices - CSV Specialist speel je een sleutelrol in het valideren van software die wordt ingezet in medische hulpmiddelen of medische toepassingen. Je helpt onze klanten om te voldoen aan de strenge eisen van internationale normen zoals IEC 62304, IEC 60601, ISO 13485, en de Medical Device Regulation (MDR) / IVDR.
Met jouw expertise zorg je ervoor dat de software veilig, effectief en compliant is voordat het op de markt wordt gebracht.
Een greep uit jouw takenpakket:- Begeleiden van klanten bij de validatie en verificatie van software in lijn met IEC 62304, IEC 61601 en andere relevante normen;
- Ondersteunen bij het opstellen en implementeren van softwareontwikkelings- en validatieprocessen volgens de richtlijnen van GAMP5;
- Beoordelen en testen van software voor medische toepassingen, inclusief risicobeheer en risicobeoordelingen volgens ISO 14971;
- Opstellen van validatieplannen, testprotocollen (IQ/OQ/PQ) en testresultaten rapporten om ervoor te zorgen dat software voldoet aan de vereiste specificaties;
- Adviseren over de naleving van de Medical Device Regulation (MDR) voor software als medisch hulpmiddel (Software as a Medical Device, SaMD);
- Uitvoeren van gap-analyses en audits met betrekking tot softwarevalidatieprocessen en kwaliteitsmanagementsystemen;
- Communiceren met ontwikkelteams, productmanagement en regulatory teams om ervoor te zorgen dat de softwareontwikkelingsprocessen voldoen aan de wettelijke en kwaliteitseisen;
- Organiseren van trainingen en workshops voor klanten om hun teams op te leiden in de vereisten en beste praktijken voor softwarevalidatie.
- Een salaris tussen de € 4750 - € 8750 bruto per maand o.b.v. 40 uur (afhankelijk van kennis en ervaring);
- 2% eindejaarsuitkering;
- 25 vakantiedagen, inclusief een tijd-voor-tijd regeling, waarbij je ook de flexibiliteit hebt om extra vakantiedagen aan te schaffen;
- Pensioenregeling;
- Balans tussen werk & privé (hybride werken + aanpassing arbeidsduur);
- Een GoodHabitz account, voor het verder ontwikkelen van zowel jouw persoonlijke als zakelijke skills!
- Goede en passende mobiliteitsregeling;
- Bonusregeling bij het aandragen van nieuwe collega’s en opdrachten;
- We organiseren uiteraard leuke uitjes en bijeenkomsten. Denk hierbij aan de Efteling, het Wintercircus, Vakgroep & Business Meetings of de barbecue die regelmatig wordt aangestoken.
- Minimaal een afgeronde HBO/WO opleiding in Informatica, Software Engineering, Biomedische Technologie of een gerelateerd vakgebied;
- Minimaal 5-7 jaar werkervaring in de validatie van software voor medische hulpmiddelen of medische toepassingen;
- Grondige kennis van diverse normen zoals IEC 62304, ISO 13485, ISO 14971, en de regelgeving omtrent MDR en FDA 21 CFR Part 820;
- Bekend/Ervaring met de projectmanagement methoden binnen de softwareontwikkeling zoals Agile of Waterfall. Hiernaast moet men bekend zijn met het V-model.Sterke analytische en probleemoplossende vaardigheden met een oog voor detail;
- Uitstekende communicatieve vaardigheden om complexe technische informatie duidelijk over te brengen aan klanten;
- Proactieve houding en vermogen om zelfstandig en projectmatig te werken;
- Goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal, zowel mondeling als schriftelijk.
Yxion is een consultancy organisatie in de Pharma, Biotech en Medical Devices industrie. Naast de afwisseling in projecten en het bouwen aan een mooiere toekomst, heeft werken als Yxion consultant nog een voordeel: Kennis delen! Wij hebben namelijk 3 Vakgroepen: Quality Assurance, Engineering & Project Management en Commissioning & Qualification. Regelmatig heb je contact met collega consultants uit jouw vakgebied. Tijdens de maandelijkse Vakgroep bijeenkomsten kun je gemakkelijk sparren over lopende projecten, maar ook om kennis op te halen. Je staat er nooit alleen voor.
Blijf jezelf ontwikkelenMet het Yxion GroeiPad creëren we een omgeving waarin je de kans krijgt om jezelf zowel persoonlijk als professioneel te ontwikkelen. Dit op basis van jouw wensen en talenten. Dankzij tools zoals de TMA (Talenten Motivatie Analyse) ontdek je wat jou drijft en hoe je jouw vaardigheden optimaal kunt inzetten.
Enthousiast?We maken graag kennis met je. Solliciteer direct op deze functie of stuur je cv en motivatiebrief naar Corporate Recruiter Lisa! Mail naar: via de button "Solliciteer nu" op deze pagina. of bel/whatsapp naar .
We kijken met veel belangstelling uit naar jouw reactie en vertellen je graag meer over alle mogelijkheden.
Over de werkgever
Zo werkt solliciteren
- Snel en eenvoudig via je mobiel
- Solliciteer in 1 minuut
- CV niet verplicht
- Volg je sollicitatie via Track & Trace
- Volg je sollicitatie via Track & Trace
Goed om te weten
Makkelijk solliciteren Solliciteren