+30 km
Uren
Opleiding
Dienstverband
Ervaring
Salaris
Datum
Bedrijfstype
Zoek vacatures
Soortgelijke vacatures omgeving Lelystad.

Quality Assurance Specialist GMP Lelystad CheckMark

Solliciteer nu
Solliciteer als één van de eersten
Opslaan
Solliciteer nu
Opslaan
Delen

Gevraagd

  • Fulltime
  • HBO of hoger
  • Medior/Senior

Aanbod

  • Vast contract
  • 2.900 - € 3.710 p/m (bruto)
 

Vacature in het kort

Lelystad
Als Quality Assurance Specialist GMP speel je een cruciale rol in het waarborgen van kwaliteitsstandaarden binnen de organisatie. Je beheert het Quality Management Systeem, leidt GMP/GDP trainingen, voert interne audits uit, en draagt actief bij aan procesverbeteringen. Jouw verantwoordelijkheden omvatten het reviewen van batchdocumentatie, beheren van specificaties, en het oplossen van productieproblemen. Wil je meer weten? Duik nu in de details!
 

Over het bedrijf

CheckMark
Werving en selectie
Bedrijfsprofiel
 

Volledige vacaturetekst

Als Quality Assurance Specialist GMP ben je verantwoordelijk voor het onderhouden van het Quality Management Systeem (QSM) en het toezicht houden op het juist toepassen van de kwaliteitsregels binnen het bedrijf. Verder ga je aan de slag met het volgende:

  • Voorbereiden en reviewen van batchdocumentatie vóór QP-vrijgifte.
  • Beheren van specificaties en vrijgeven van artwork.
  • Schrijven en reviewen van procedures.
  • Geven van GMP/GDP training aan medewerkers.
  • Zelfstandig uitvoeren van interne audits (Lead Auditor).
  • Trouble shooting en oplossen van productieproblemen.
  • Beheer en opvolging van deviaties, change control en CAPA’s, inclusief QA-goedkeuring.
  • Proactief bijdragen aan procesverbetering en kwaliteitsprojecten.
  • Voorbereiden en presenteren van documentatie bij audits en inspecties. 


Gevraagd

Voor deze gevarieerde functie als Quality Assurance Specialist zijn we op zoek naar kandidaten met:

  • Een afgeronde HBO of WO diploma in de richting van chemie, life sciences, kwaliteitsmanagement en/of farmacie. 
  • Ruime ervaring met GMP-regelgeving en kwaliteitssystemen in de farmaceutische industrie.
  • Minimaal 3 jaar ervaring met QA-systemen, inclusief beheer van (delen van) het QMS.
  • Ervaring met interne audits.
  • Goede beheersing van Nederlands en Engels, zowel mondeling als schriftelijk.
  • Sterke communicatieve vaardigheden, teamspeler én zelfstandig.

*Heb je een ander opleidingsniveau, maar beschik je wel over de juiste ervaring, dan ben je ook van harte welkom om te solliciteren. 



Aanbod

  • Lange termijn dienstverband, waarbij je start met een jaarcontract direct bij het bedrijf
  • Salarisindicatie van €2900,- tot €3710,- bruto per maand o.b.v. fulltime
  • Fulltime aanstelling (38,75 uur per week), waarbij 31 uur bespreekbaar is
  • Dagdienst

Neem voor meer informatie contact op met Iris de Ligt: 088 00 211 24 // via de button "Solliciteer nu" op deze pagina.
Vacaturenummer: 8569



Waar je gaat werken

Onze opdrachtgever is een internationale producent en ontwikkelaar van diverse medicijnen.

Vacature opslaan
 Vacature delen
Sluit
Je notitie is succesvol opgeslagen
Voeg een notitie toe aan deze vacature
Opslaan
Sluit
Bedankt, je melding is verstuurd
Rapporteer deze vacature
Leg kort uit waarom je deze vacature rapporteert:
Versturen
Terug naar vacatures
Sluit
Kies 1 of meer
Sluit
Vacature opgeslagen
Klik op het hartje bovenaan de pagina om je opgeslagen vacatures te zien.
Terug naar vacatures
Sluit
Vul een in