+30 km
Uren
Opleiding
Contract
Ervaring
Salaris
Datum
Bedrijfstype
Zoek vacatures
Soortgelijke vacatures omgeving Utrecht.

Clinical Research Associate (CRA) Utrecht QTC Recruitment

Solliciteer nu
Solliciteer via Werkzoeken.nl (zonder cv)
Opslaan
Solliciteer nu
Opslaan
Delen

Gevraagd

  • Fulltime
  • HBO of hoger
  • Rijbewijs Auto (B)

Aanbod

  • Loondienst (vast)
  • Bonusregeling, Auto v/d zaak, Pensioenregeling, Reiskostenvergoeding
  • Deels thuiswerken
 

Vacature in het kort

Utrecht
Draag bij aan de verbetering van klinisch onderzoek in een dynamische, snelgroeiende organisatie. Als Clinical Research Associate ben je de spil tussen sponsoren en onderzoekscentra, waarbij je zorgt voor de soepele uitvoering van innovatieve studies. Geniet van een open cultuur, werk in een internationale omgeving en profiteer van flexibel hybride werken, een stimulerende werkomgeving, en aantrekkelijke arbeidsvoorwaarden waaronder een bedrijfsauto of reiskostenvergoeding. Intrigeert wat je hebt gehoord? Ontdek nu meer!
 

Over het bedrijf

QTC Recruitment
Werving en selectie
Bedrijfsprofiel
 

Volledige vacaturetekst

23 SEP ‘25: Wij zijn op zoek naar een Clinical Research Associate (CRA) voor een kwaliteitsgedreven, snelgroeiende en internationale organisatie gevestigd in de Randstad, gespecialiseerd in het coördineren en uitvoeren van klinisch onderzoek. Deze functie biedt de kans om te werken aan innovatieve klinische studies in een dynamische organisatie met korte lijntjes.


This is how you will make the difference
In je rol als CRA kom je te werken bij een groeiende organisatie met sterke kapitaalinvesteringen en internationale uitbreidingen om de kwaliteit van klinisch onderzoek te verbeteren in nieuwe en therapeutische gebieden die interessant en innovatief zijn. Als Clinical Research Associate ben je de essentiële schakel tussen sponsoren en onderzoekscentra en zorg je ervoor dat projecten soepel, veilig en volledig volgens de regelgeving verlopen. Je richt je op het bewaken van de kwaliteit en integriteit van klinische onderzoeken, het coördineren van regelgevende indieningen en het ondersteunen van onderzoekers om uitstekende uitvoering van studies te bereiken. Daarnaast neem je deel aan activiteiten voor medisch-ethische commissies en gezondheidsautoriteiten, train je sitepersoneel in studieprocedures en onderhoud je duidelijke documentatie voor alle betrokken partijen. In deze rol combineer je zelfstandig werken met nauwe samenwerking binnen multidisciplinaire teams, zodat iedere studie haar mijlpalen haalt en betrouwbare gegevens oplevert.

What you bring

Om in deze functie te slagen, beschik je over een solide kennis van klinisch onderzoek en regelgeving (ICH-GCP), een proactieve instelling en een samenwerkingsgerichte aanpak. Je voelt je thuis in een internationale omgeving en je bent het type persoon dat graag op can-do basis werkt. Daarnaast neem je het volgende mee:

• Afgeronde (bio)medische of aanverwante opleiding op hbo- of wo-niveau;
• Minimaal één jaar ervaring in site monitoring als CRA of in een vergelijkbare klinisch onderzoeksfunctie;
• Grondige kennis van ICH-GCP en relevante wet- en regelgeving;
• Uitstekende mondelinge en schriftelijke communicatieve vaardigheden in het Nederlands en Engels;
• Bereidheid om regelmatig te reizen en in het bezit van een geldig rijbewijs.
 


What's in it for you

Je komt terecht in een vooruitstrevende organisatie met een open cultuur waar jouw bijdrage echt telt. Je werkt samen met getalenteerde collega’s (junior, senior en principal) aan internationale studies en krijgt de ruimte om je werk op jouw manier vorm te geven.

• Innovatieve en samenwerkende werkomgeving met directe invloed op hoe studies worden uitgevoerd;
• Flexibel hybride werken (thuis en kantoor);
• Ruimte voor creativiteit, initiatief en professionele groei;
• Aantrekkelijke arbeidsvoorwaarden en marktconform salaris (incl. bonus, pensioen, 30 vakantiedagen);
• Bedrijfsauto en/of vergoeding van reiskosten;
 


Vacature opslaan
 Vacature delen
Sluit
Je notitie is succesvol opgeslagen
Voeg een notitie toe aan deze vacature
Opslaan
Sluit
Bedankt, je melding is verstuurd
Rapporteer deze vacature
Leg kort uit waarom je deze vacature rapporteert:
Versturen
Terug naar vacatures
Sluit
Kies 1 of meer
Sluit
Vacature opgeslagen
Klik op het hartje bovenaan de pagina om je opgeslagen vacatures te zien.
Terug naar vacatures
Sluit
Vul een in