Regulatory Affairs Consultant - Medische Hulpmiddelen (F/M/X)
Amaris Consulting
Regulatory Affairs Consultant - Medische Hulpmiddelen (F/M/X)
Samenvatting
Wat krijg je?
Wat ga je doen?
- Begeleiden bij naleving medische regelgeving
- Opstellen van technische dossiers en CERs
- Ondersteunen bij auditvoorbereiding en MDSAP-compliance
- Fungeren als aanspreekpunt voor autoriteiten
- Leiden van meerdere compliance projecten
Wat verwachten wij?
- Opleiding in Life Sciences, Biomedische Technologie of Farmacie
- 3 tot 8 jaar ervaring in regulatory affairs
- Kennis van EU MDR/IVDR, ISO 13485 en FDA
- Ervaring met technische dossiers, CERs en risicomanagement
Volledige vacaturetekst
Je komt terecht in ons Life Sciences team bij Amaris Consulting, waar je een sleutelrol speelt bij compliance- en registratieprojecten voor medische hulpmiddelen. In deze internationale community met meer dan 110 nationaliteiten profiteer je van een sterk opleidingssysteem via een interne Academy met 250+ modules. Help mee aan markttoegang voor innovaties in een omgeving waar vertrouwen centraal staat. Ontdek hoe jij hier het verschil maakt en reageer direct!
Je komt terecht in ons Life Sciences team bij Amaris Consulting, waar je een sleutelrol speelt in het ondersteunen van klanten bij hun compliance- en registratieprojecten voor medische hulpmiddelen. Je draagt bij aan de ontwikkeling en implementatie van regulatory strategieën en werkt samen met diverse stakeholders om succesvolle markttoegang te garanderen.
Jouw verantwoordelijkheden- Begeleiden van klanten bij het voldoen aan EU MDR/IVDR, ISO 13485, ISO 14971 en FDA regelgeving
- Opstellen en beoordelen van technische dossiers, CERs, risicomanagementdocumentatie en indieningsdossiers
- Ondersteunen bij auditvoorbereiding en bijdragen aan MDSAP-compliance
- Fungeren als aanspreekpunt voor autoriteiten en Notified Bodies
- Leiden van meerdere projecten en waarborgen van tijdige oplevering
- Adviseren van klanten over regulatory strategieën en markttoegang
- Samenwerken met multidisciplinaire teams binnen en buiten de organisatie
- Signaleren van verbeterkansen in processen en documentatie
- Opleidingsachtergrond: Life Sciences, Biomedische Technologie, Farmacie of vergelijkbaar
- Ervaring in regulatory affairs voor medische hulpmiddelen (minimaal 3 jaar, bij voorkeur 8+ jaar)
- Kennis van EU MDR/IVDR, ISO 13485, ISO 14971 en FDA vereisten
- Ervaring met MDSAP en auditvoorbereiding is een pluspunt
- Ervaring met technische dossiers, CERs, risicomanagement en indieningen
- Vloeiend in Nederlands en Engels. Andere talen zijn een pluspunt.
- Je communiceert effectief met autoriteiten, Notified Bodies en interne teams
- Je bent klantgericht en denkt proactief mee over regulatory strategieën
- Een internationale community met meer dan 110 nationaliteiten
- Een omgeving waarin vertrouwen centraal staat: 70% van onze key leaders is gestart op het eerste verantwoordelijkheidsniveau
- Een sterk opleidingssysteem via onze interne Academy met 250+ modules
Amaris Consulting is trots op een werkplek waar gelijke kansen centraal staan. We zetten ons in voor het bevorderen van diversiteit binnen het team en het creëren van een inclusieve werkomgeving. Daarom verwelkomen we sollicitaties van alle gekwalificeerde kandidaten, ongeacht geslacht, seksuele geaardheid, ras, etniciteit, overtuiging, leeftijd, burgerlijke staat, handicap of andere kenmerken.
Who are we?Amaris Consulting is een onafhankelijke technologie consultancy bedrijf dat ondersteuning en oplossingen biedt aan bedrijven.
Met meer dan 1000 klanten over de wereld hebben we veel oplossingen uitgerold voor grote projecten voor meer dan een decennium.
Dit is mogelijk gemaakt door ons internationale team met meer dan 7,600 professionals verspreidt over 5 continenten in meer dan 60 landen. Onze oplossingen richten zich op vier business lijnen: Information System & Digital, Telecom, Life Sciences and Engineering.
We zijn gefocussed op het bouwen en behouden van een top talent gemeenschap waarin al onze team leden hun volle potentie kunnen behalen. Amaris is je ‘steppingstone’ om een rivier van veranderingen over te steken, uitdagingen aan te gaan en om je projecten met succes af te ronden.
Over de werkgever
Zo werkt solliciteren
- Snel en eenvoudig via je mobiel
- Solliciteer in 1 minuut
- CV niet verplicht
- Volg je sollicitatie via Track & Trace
- Volg je sollicitatie via Track & Trace
Goed om te weten
Makkelijk solliciteren Solliciteren