+30 km
Uren
Opleiding
Dienstverband
Ervaring
Salaris
Datum
Bedrijfstype
Zoek vacatures
Soortgelijke vacatures omgeving Utrecht.
Laad meer vacatures

QC Analist in Utrecht (dagdienst) Utrecht Base Select

Solliciteer nu
Solliciteer als één van de eersten
Opslaan
Solliciteer nu
Opslaan
Delen

Gevraagd

  • 32 - 40 uur
  • MBO of hoger
  • Nederlands (taal)

Aanbod

  • Tijdelijk contract / Vast contract
 

Vacature in het kort

Utrecht
Dompel jezelf onder in de wereld van farmaceutische productie als QC Analist bij een groeiende organisatie. Werk samen met het QC team aan kwaliteitscontroles, met een specifieke focus op het laboratorium. Je krijgt de kans om, binnen de GMP-richtlijnen, verbeteringen voor te stellen en te werken aan diverse projecten, van data reviews tot productieondersteuning. Jouw inzet is essentieel voor het waarborgen van productkwaliteit. Lees door en ontdek hoe deze kans jouw carrière kan transformeren.
 

Over het bedrijf

Base Select
Werving en selectie51 - 250 medewerkers
Bedrijfsprofiel
Medewerkers
Sollicitatieprocedure
 

Volledige vacaturetekst

Onze op zoek naar een QC Analist. Je bent onderdeel van het QC team en samen met de QC Manager verantwoordelijk voor de kwaliteitscontroles in de productie van farmaceutische producten en overige producten.


Het betreft een groeiende organisatie met afwisselend werk. Jouw hoofd verantwoordelijkheid is het laboratorium. Maar je moet het leuk vinden om research, QA of productie te ondersteunen indien nodig. Je bent vrij om verbeteringen van de procedures voor te stellen, welke volgens GMP richtlijnen uitgevoerd moeten worden. Locatie: Utrecht/Noord-HollandInzet: 32-40 uurDuur: 1 jaar contract met uitzicht op vastSalaris: In overleg en afhankelijk van ervaring en kennis


Wat ga je doen?
  • Uitvoeren van QC analyses van geneesmiddelen met behulp van de HPLC.
  • Uitvoeren van alle operationele QC gerelateerde taken, zoals het nemen van referentiesamples.
  • Assisteren in het kwalificeren en onderhouden van apparatuur.
  • Uitvoeren of assisteren van productiewerkzaamheden voor het maken van geneesmiddelen.
  • Uitvoeren van data review projecten.
  • Ondersteunen van GMP processen, zoals het aanpassen van protocollen en procedures voor CAPA’s en afwijkingen.

Jouw profiel
  •  Je beschikt over minimaal een MBO diploma, bij voorkeur in de (analytische) chemie/scheikunde.
  •  Je hebt ervaring met HPLC analyses.
  • Je hebt affiniteit om in de farmaceutische industrie te werken.
  •  Je hebt affiniteit met het werken in een laboratoriumomgeving.
  •  Je hebt een verantwoordelijkheidsgevoel.
Vacature opslaan
 Vacature delen
Sluit
Je notitie is succesvol opgeslagen
Voeg een notitie toe aan deze vacature
Opslaan
Sluit
Bedankt, je melding is verstuurd
Rapporteer deze vacature
Leg kort uit waarom je deze vacature rapporteert:
Versturen
Terug naar vacatures
Sluit
Kies 1 of meer
Sluit
Vacature opgeslagen
Klik op het hartje bovenaan de pagina om je opgeslagen vacatures te zien.
Terug naar vacatures
Sluit
Vul een in