QA Compliance Project Manager
Base Select
QA Compliance Project Manager
Samenvatting
Wat krijg je?
Wat ga je doen?
- Bijdragen aan strategisch kwaliteitsbeleid opstellen
- Verantwoordelijk zijn voor compliance op de site
- Procesoptimalisatie op de site realiseren
- Leiden van kwaliteitsprojecten op de site
- Verbeterinitiatieven aansturen met andere afdelingen
Wat verwachten wij?
- Minimaal 5 jaar ervaring met GMP in farma
- Afgeronde hbo-opleiding in relevant vakgebied
- Ervaring met het aansturen van teams
- Ervaring met leiden van kwaliteits- en verbeterprojecten
Volledige vacaturetekst
Til de kwaliteitsstandaard naar een hoger niveau in een innovatieve farmaceutische productieomgeving met wereldwijde impact. Als Quality Compliance Project Manager leid je verbeterinitiatieven, bewaak je inspectiegereedheid en werk je aan strategische projecten zoals LIMS, papierloos werken en site-uitbreiding. Je schakelt met QA, QC, productie en senior management. Ontdek hoe jij hier het verschil maakt.
Til de kwaliteitsstandaard naar een hoger niveau en leid verbeterinitiatieven binnen een innovatieve farmaceutische productieomgeving met wereldwijde impact.
Als Quality Compliance Project Manager krijg je een sleutelrol binnen de QA-organisatie. Je richt je onder andere op inspectiegereedheid, kwaliteitssystemen en risicogebieden, in samenwerking met QA, QC en productie. Je bent sparringpartner voor het senior management en draagt bij aan strategische initiatieven zoals de implementatie van LIMS, papierloos werken en uitbreiding van de site. De functie vraagt om visie, leiderschap en praktische expertise binnen GMP-omgevingen.
Wat ga je doen?
- Je draagt bij aan het strategisch kwaliteitsbeleid en bent verantwoordelijk voor compliance en procesoptimalisatie op de site
- Je leidt kwaliteitsprojecten en stuurt verbeterinitiatieven aan in samenwerking met andere afdelingen zoals productie, engineering, validatie en NPI
- Je identificeert risico’s, voert data-analyses uit en implementeert preventieve maatregelen
- Je begeleidt veranderprojecten vanuit global quality en zorgt voor implementatie op locatie
- Je leidt en ondersteunt complexe kwaliteitsonderzoeken en audits
- Je bewaakt de auditgereedheid van de site en implementeert best practices
- Je stimuleert kwaliteitsbewustzijn en ondersteunt de ontwikkeling van het kwaliteitsteam
Jouw profiel
- Minimaal 5 jaar ervaring binnen GMP-regelgeving in de farmaceutische industrie
- Een afgeronde hbo-opleiding in een relevant vakgebied
- Sterke leiderschapsvaardigheden en ervaring met het aansturen van teams
- Proactieve en besluitvaardige houding
- Vloeiend in Nederlands en Engels, zowel mondeling als schriftelijk
Over de werkgever
Zo werkt solliciteren
- Snel en eenvoudig via je mobiel
- Solliciteer in 1 minuut
- Volg je sollicitatie via Track & Trace
- Volg je sollicitatie via Track & Trace
Goed om te weten
Gisteren Solliciteren
