QC Analist in Utrecht (dagdienst)
Base Select
QC Analist in Utrecht (dagdienst)
Samenvatting
Wat krijg je?
Wat ga je doen?
- Uitvoeren van QC-analyses met HPLC
- Uitvoeren van operationele QC-taken en referentiemonsters nemen
- Assisteren bij kwalificeren en onderhouden van apparatuur
- Uitvoeren of assisteren bij productiewerkzaamheden voor geneesmiddelen
- Uitvoeren van data-reviewprojecten
Wat verwachten wij?
- MBO opleiding in (analytische) chemie of scheikunde.
- Ervaring met het uitvoeren van HPLC analyses.
- QC analyses van geneesmiddelen met HPLC uitvoeren.
- Affiniteit met werken in de farmaceutische industrie. (pre)
Volledige vacaturetekst
Onze op zoek naar een QC Analist voor een groeiende organisatie in de farmaceutische wereld. In het QC-team werk je aan kwaliteitscontroles, HPLC-analyses en labtaken, met afwisseling richting research, QA en productie. Je krijgt ruimte om verbeteringen voor te stellen binnen GMP-processen. Interesse in een rol vol variatie en verantwoordelijkheid? Lees snel verder.
Onze op zoek naar een QC Analist. Je bent onderdeel van het QC team en samen met de QC Manager verantwoordelijk voor de kwaliteitscontroles in de productie van farmaceutische producten en overige producten.
Het betreft een groeiende organisatie met afwisselend werk. Jouw hoofd verantwoordelijkheid is het laboratorium. Maar je moet het leuk vinden om research, QA of productie te ondersteunen indien nodig. Je bent vrij om verbeteringen van de procedures voor te stellen, welke volgens GMP richtlijnen uitgevoerd moeten worden. Locatie: Utrecht/Noord-HollandInzet: 32-40 uurDuur: 1 jaar contract met uitzicht op vastSalaris: In overleg en afhankelijk van ervaring en kennis
Wat ga je doen?
- Uitvoeren van QC analyses van geneesmiddelen met behulp van de HPLC.
- Uitvoeren van alle operationele QC gerelateerde taken, zoals het nemen van referentiesamples.
- Assisteren in het kwalificeren en onderhouden van apparatuur.
- Uitvoeren of assisteren van productiewerkzaamheden voor het maken van geneesmiddelen.
- Uitvoeren van data review projecten.
- Ondersteunen van GMP processen, zoals het aanpassen van protocollen en procedures voor CAPA’s en afwijkingen.
Jouw profiel
- Je beschikt over minimaal een MBO diploma, bij voorkeur in de (analytische) chemie/scheikunde.
- Je hebt ervaring met HPLC analyses.
- Je hebt affiniteit om in de farmaceutische industrie te werken.
- Je hebt affiniteit met het werken in een laboratoriumomgeving.
- Je hebt een verantwoordelijkheidsgevoel.
Over de werkgever
Zo werkt solliciteren
- Snel en eenvoudig via je mobiel
- Solliciteer in 1 minuut
- Volg je sollicitatie via Track & Trace
- Volg je sollicitatie via Track & Trace
